Filip Kasal
Věnovali jsme nadační příspěvek ve výši 40.000 Kč 5 letému Filípkovi na rehabilitace.

Narodil se jako každé jiné miminko, ale v 1. roce jeho života jsme po neurologických a genetických vyšetřeních dostali zprávu, že má geneticky vrozenou svalovou vadu tzv. parciální deficit merosinu. Tato diagnóza je velmi vzácná, v Česku jí trpí cca 7 dětí, jedním z nich je náš Filípek.
NĚKDO VYHRÁVÁ BĚŽECKÉ ZÁVODY BEZ TRÉNINKU, PRO JINÉHO JE VÍTĚZSTVÍM JEDINÝ KROK.
- maminka Filípka
S omezeními statečně bojujeme již třetím rokem a potáhneme to dál. Ale na jednu rodinu je toho hodně, a proto jsme se dostali až sem. Filípek dělá ve vývoji hrubé motoriky stále pokroky, aby však jednou dělal opravdové kroky a začal chodit, je nutné jeho tělo 2x denně protahovat (hrozí kontraktury) a posilovat. Filípek si sedne, když má podložená záda. Samostatně se přesouvá šoupáním po zadku. Do pozice na 4 se dostane ze sedu, leze 2 m, pokud mu nadlehčujeme tělo či hlavičku. Považujeme již za zázrak, že dokáže při tomto pohybu střídat ruce, nohy a přenášet váhu, není to vůbec samozřejmé, jako je to u zdravého dítěte. Aby si mohl Filípek někdy sám stoupnout, učíme ho pozici klečícího rytíře. Ještě před rokem by se v ní neudržel, dnes se dokáže opřít o zadní nohu a s pomocí vstát.
Merosin je bílkovina propojující svaly. Filípkovi se v těle vyskytuje malé množství této bílkoviny, z tohoto důvodu jeho svaly nejsou dostatečně zpevněné na to, aby mu umožnily lézt, jednoduše si sednout či vydržet ve stoji. My to ale nevzdali. Víme, že pravidelnou rehabilitací Filípka osamostatníme. Jen to bude trvat mnohonásobně déle než běžnému dítěti. Možná to zabere Filípkovi i kus života. Ale možná bude poté příkladem těm, kdo se do podobné situace dostanou.